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新西兰卫生部还发布了《2017年免疫接种手册》
作者:admin 发布日期:2019-07-16

       据新西兰卫生部官网信息,疫苗生产时遵循严格的程序。在一种疫苗获得许可使用之前,它需要经过国际科学家的长期测试,以确定它是否安全,是否有效。这个过程通常需要几年的时间,包括对自愿使用它的人进行试验。在批准在新西兰供应疫苗之前,制造商必须证明质量,证明其工作良好,其安全性要让Medsafe。

  Medsafe 下设有药物不良事件/反应咨询委员会(Medicines Adverse Reaction committee, MARC),由专科医师、临床药师、生物统计学者、基层医师、护理人员、公卫专家与政府机构人员组成,针对药物与疫苗的安全制度,提出政策与管理建议。此外,针对疫苗安全,另设有疫苗安全专家咨询小组(Vaccine Safety Expert Advisory Group),由感染科医师、免疫学专家、疫苗研究者、预防接种政策人员及 Medsafe 人员组成,进行疫苗安全事项沟通、不良事件个案讨论、以及疫苗安全相关研究等。

  当民众使用药物或预防接种后发生不良事件,可通过网络平台,向Medsafe下属的药物不良事件监测中心-自主通报系统(Centre for Adverse Reactions Monitoring, CARM)进行通报。轻微的反应,如轻微的发烧,疼痛或发红,注射时没有报告给CARM的情况等都可上报。任何严重的反应也可以记录在国家免疫接种登记册上。此外,民众可通过电子邮件、电话、传真等渠道进行通报。

  在不良事件监测中心收到通报案件后,随即会按照不良事件的严重程度进行分类。此外,Medsafe 对通报的每一笔不良事件都会进行与药物或预防接种之间之因果关联性的评估。Medsafe 会对每一位通报者进行回复,内容包括事件的因果关联性评估、药物或疫苗相关安全性资讯、后续追踪资讯等。

  2012年7月1日,卫生部向制药公司转移疫苗的管理和采购工作。所有公共资助的疫苗现在都列在PHARMAC的药物时间表上(见www.pharmac.govt.nz),一旦PHARMAC列出这些疫苗,地区卫生委员会(DHBs)将负责资助这些疫苗。

  新西兰卫生部还发布了《2017年免疫接种手册》,为卫生专业人员提供了在实践中最安全、最有效地使用疫苗的临床指南。

  目前,每位新西兰的居民都可以在任意一个私立诊所或医院接种政府补助的疫苗,这套疫苗的全称是The National Immunisation Schedule。


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